Новое исследование, проведенное в Великобритании, может привести к разработке анализа крови, который позволит диагностировать такое заболевание, как фибромиалгия.
Фибромиалгия - это довольно часто встречающийся болевой синдром, который приводит к появлению болей в различных мышцах, костях, а также к хронической усталости и нарушению сна. Это заболевание, фактически, не имеет никакой очевидной физической причины, имеет непонятный патогенез и трудно поддается диагностике и лечению. В течение многих лет у медиков были сомнения , действительно ли существует фибромиалгия или она только в голове у пациентов .
Так, до сих пор нет конкретных изменений в крови, изменений при визуализации с помощью УЗИ рентгена или МРТ, которые позволяли бы однозначно подтвердить диагноз этого болевого синдрома, хотя и назначались обследования для исключения других заболеваний.
Теперь же ученые Королевского колледжа в Лондоне, финансируемого за счет трехлетнего гранта в размере £ 171,000 от центра изучения артритов UK, надеются, что их последние исследования приведут к надежному анализу крови, который позволит поставить точный диагноз.
Исследовательская группа будет изучать образцы крови у группы добровольцев, состоящей из 400 близнецов выбранных из 13000 , у которых у одного из близнецов есть хронический болевой синдром. У этих людей ученые попытаются определить наличие биомаркеров в ДНК, связанных с фибромиалгией . Будет проведено сравнение ДНК тех ,у кого есть болевой синдром, с ДНК здорового двойника ,что позволит выявить различия .
"В настоящее время не существует никакого анализа крови характерного только для фибромиалгии, что значительно затрудняет диагностику, « объяснил ведущий исследователь д-р Фрэнсис Уильямс. "И лечение этого заболевание чисто симптоматическое, и во многих случаях неудовлетворительное.
"Наше исследование поможет пациентам двумя способами. В первую очередь, оно поможет улучшить наше понимание того , как фибромиалгия и другие хронические болевые синдромы , такие как синдром раздраженного кишечника – развиваются - и проследить пути прохождения боли о которых мы , возможно, не подозревали».
"Во-вторых, мы надеемся, что это приведет к идентификации биомаркеров, которые мы могли бы обнаружить в анализе крови. А также исследование позволит диагностировать состояние более эффективно, это может помочь разделить пациентов на группы, в зависимости от тяжести заболевания, что может помочь в клинической разработке новых потенциальных методов лечения. Это может даже помочь нам предсказать, как состояние будет прогрессировать ".
Фибромиалгия, как известно, имеет определенную генетическую детерминированность, но существует много сложных комбинаций генов, которые ответственны за фибромиалгию и развитие этого заболевания. Команда Кинга надеется исследовать эти комплексы генов более подробно и пролить свет на биологическую базу заболевания .
В частности, это исследование будет сосредоточено на определении маркеров на внешней ДНК, которые ассоциированы с включением или выключением определенных генов. Включение определенных групп генов очень важно для сохранения здорового ДНК, так как оно предотвращает развитие неуместных процессов, когда они не должны возникать.
Проект направлен на оценку профиля ДНК-маркеров у здоровых и больных близнецов. Если существует разница между маркерными профилями на определенных участках ДНК, ассоциированных с хронической болью у одного из близнецов, то этот маркер ДНК может быть использован в качестве индикатора заболевания.
Д-р Натали Картер, руководитель исследования в центре исследований артритов UK прокомментировала: "Фибромиалгию, как известно, трудно диагностировать и лечить, отчасти потому, что мы так мало знаем о том, почему это заболевание возникает и как оно прогрессирует. Возможность диагностики фибромиалгии будет важным шагом вперед , и большее понимание влияния генетики позволит нам развивать методы лечения пациентов с фибромиалгией в будущем ".