Исследователи из университета Хиросимы смогли идентифицировать определенную молекулу, которая играет большую роль в развитии боли после повреждения нерва, и смогли блокировать ее действие у мышей. Полученные результаты могут предоставить перспективную терапевтическую стратегию для лечения нейропатической боли.
У мышей с повреждением седалищного нерва отмечалось значительное уменьшение болей после неоднократных инъекций препарата, который блокирует активность молекулы называемой high-mobility group box-1 (HMGB1). Исследователи также обнаружили, что разовая доза лекарственного препарата для блокирования другой молекулы, называемую матричной металлопротеазой-9 (ММР-9), также может облегчить боль при повреждении нерва.
Химические пути, которые используются этими препаратами для ингибирования HMGB1 или MMP-9 отличаются от стандартных обезболивающих, таких как опиаты (морфин) или ацетаминофен (Tylenol). Таким образом, потенциал этих препаратов в снижении возможного развития привыкания и зависимости или других побочных действий.
Результаты показывают, что препарат блокирующий HMGB1, называемый анти-HMGB1, имеет также нисходящий эффект предотвращения увеличения MMP-9, который обычно имеет тенденцию расти пропорционально увеличению уровня HMGB1. Таким образом, ингибитор ММР-9, может быть использован для более прямого пути получения того же эффекта. Это первое исследование, в котором была отмечена связь HMGB1 и MMP-9 в клеточном процессе поддержания боли.
Исследовательская группа, под руководством профессора Йошихиро Накат, из Университетской клиники Хиросимы, начала свое исследование с радикулярной боли в седалищном нерве, и это только часть их программы долгосрочных исследований центральной нервной системы.
Боль при компрессии седалищного нерва или радикулит, проявляется болью в нижней части спины, ягодиц или задней части ноги, и часто является проявлением грыжи диска, которая вызывает компрессию корешка в позвоночнике или причиной компрессии седалищного нерва могут быть другие состояния. Подобные боли могут возникать в различных нервах , например, у больных с раком или при диабетической невропатии.
В предыдущих исследованиях, которые проводились другими группами ученых, использовалось введение анти-HMGB1 под защитные мембраны, окружающие нерв. Этот метод, называемый интратекальные инъекции, является более сложным для выполнения врачами и имеет больше потенциальных рисков.
Команда профессора Наката продемонстрировала обезболивающий эффект от инъекций анти-HMGB1 в бедро, в область близко располагающуюся к нерву, и такие инъекции называются периневральными инъекциями, что значительно уменьшило возможные осложнения при других методах инъекций. Локализованные инъекции также позволяют избежать потенциальных побочных эффектов на органы и системы при введении препаратов внутривенно или per os ( через пищеварительную систему).
Блокирование HMGB1 уменьшает боль, без негативного влияния на восстановление. Избирательное блокирование ММР-9 также уменьшало боль без каких-либо очевидных изменений активности других молекул, отвечающих за травмы.
Результаты этого исследования, проведенного в Университете Хиросимы, очень перспективны для создания препаратов, позволяющих снизить боли в нервах, и они имеют специфический химический подход, который более безопасен для пациента.
