Исследователи из университета Шарите (Берлин) открыли новый метод создания обезболивающих препаратов. Команда ученых с помощью компьютерного моделирования провела анализ воздействия анальгетиков на опиоидные рецепторы . При использовании созданного ими прототипа морфиноподобной молекулы на моделях животных оказалось ,что он способен снижать боль в воспаленных тканях, но препарат не действовал на здоровые ткани . Это исследование было опубликовано в журнале Science.
Опиоиды – это группа веществ обладающих сильным анальгезирующим действием. Эти препарата, как правило, используются для купирования сильных болей, например, при отеке и воспалении после операций, при повреждении нервов, онкологии, но они имеют серьезные побочные действия, такие как угнетение дыхания, сонливость, тошнота и вызывают привыкание. Проф. Кристоф Штейн сказал «Анализируя и сравнивая взаимодействие лекарств с опиоидными рецепторами в поврежденных и в здоровых тканях, мы рассчитывали получить достаточно информации для формирования подхода к разработке новых анальгетиков с минимальными побочными эффектами. Группа ученых, включая доктора Маркуса Вебера из Института Цюсе в Берлине, смогла провести анализ воздействия морфиноподобных молекул на опиоидные рецепторы с помощью компьютерных вычислительных симуляций. Им удалось достоверно фиксировать принципиально новый механизм действия, который позволяет добиваться обезболивания только в целевых тканях-мишенях – там где есть воспаление .
Таким образом, становится возможным проводить качественное обезболивание, без побочных эффектов, в период после операций или при хронической воспалительной боли, что может значительно улучшить качество жизни пациентов. Ученые создали прототип препарата и провели экспериментальное тестирование этого прототипа. Ученые с помощью компьютерного моделирования имитировали повышение концентрации протонов и окислительный ацидоз в тканях с воспалением. Результаты их работы могут также применяться и при других типах боли, а также использованы в дальнейших исследованиях рецепторов. Таким образом, методика достижения увеличения эффективности и переносимости лекарственного средства может быть использована и для разработки других лекарств.
