Ученые из Университета Бирмингема в ходе исследования выяснили, что с помощью уже существующего лекарства можно снизить повреждение спинного мозга после травмы за счет блокировки воспалительной реакции.
Исследование было опубликовано в журнале Clinical and Translational Medicine, и оно показало, что препарат, разработанный компанией AstraZeneca, с названием AZD1236, позволяет значительно снизить «вторичное повреждение», обусловленное воспалительным процессом вследствие травмы спинного мозга.
Группа ученых, во главе с профессором Зубаиру Ахмедом, провела тестирование препарата AZD1236 на модели животных с компрессионной травмой спинного мозга, и оно показало, что препарат способствует хорошей регенерации нервов с значительным (на 80%) сохранением функции нервов.
Кроме того, применение препарата позволило улучшить моторные и сенсорные функции на 85%. Такие значительные эффекты препарата начали проявляться через трое суток после начала приема препарата AZD1236, который был начат через 24 часа после травмы. В течение трех недель у животных, которые получали AZD1236, отмечалось беспрецедентное выздоровление, в то время как у животных из контрольной группы в течение шести недель после травмы сохранялся стойкий неврологический дефицит.
Одним из ведущих механизмов вторичного повреждения спинного мозга является нарушение функции гемато-спинального барьера, что приводит к отеку в области спинного мозга и воспалительной реакции, которая в итоге нарушает процесс заживления и приводит к гибели нервных клеток.
AZD1236 представляет собой мощный и селективный ингибитор таких ферментов, как MMP-9 и MMP-12, которые играют активную роль в воспалительном процессе.
Как показало исследование, AZD1236 блокирует отек, обусловленный травмой спинного мозга, уменьшает разрушение и рубцевание в области повреждения. Также было исследовано влияние AZD1236 на активность ферментов MMP-9 и MMP-12 в кровотоке, а также в спинальной жидкости.
Ученые выяснили, что препарат оказывает подавляющее действие на активность ферментов, как при пероральном, так и при интратекальном введении. При приеме per os отмечалось снижение активности ферментов в сыворотке крови на 90%, а в спинномозговой жидкости на 69-74%. При интратекальном введении отмечалось значительное снижение активности ферментов в спинномозговой жидкости - на 88-90%.
Также в ходе исследования было показано, что AZD1236 подавляет образование цитокинов на 85-95%. Препарат AZD1236 оказался на 82% более эффективным в плане уменьшения невропатической болевой чувствительности, по сравнению с такими препаратами, как прегабалин (Lyrica) и габапентин.
Результаты исследования показали, что требуются клинические испытания препарата.
