В ходе исследования группа ученых из университета Уорика обнаружила, что соединение BnOCPA (бензилоксициклопентиладенозин) обладает свойствами мощного и селективного анальгетика с незначительными побочными эффектами, по сравнению с другими сильными обезболивающими. Препарат не вызывает привыкание, обладает уникальным механизмом действия, что может открыть возможности для создания новых анальгетиков.
Исследование, проведенное группой ученых из Уорика, совместно с коллегами из университетов Кембриджа, Берна, Монаша, было опубликовано в журнале Nature Communications. В опубликованной статье были представлены факты того, что новый препарат приводит к анальгезии без подавляющего действия на кардиореспираторную систему.
В развитых странах от 30до 50% людей отмечают наличие хронических болей, приводящих к нарушению трудоспособности. Сильные хронические боли снижают качество жизни, а препараты, используемые для купирования боли, часто имеют побочные эффекты. Так, например, опиоидные препараты, такие как морфин и оксикодон, вызывают болезненное привыкание и опасны при превышении дозы. Поэтому, в настоящее существует потребность в новых сильных анальгетиках с минимумом побочных эффектов.
Многие обезболивающие действуют через белки на поверхности клеток, которые способны активировать адаптерные молекулы (G-белки). Активация G-белков может приводить к различным клеточным эффектам. BnOCPA является уникальным, так как активирует только один тип G-белка, что вызывает избирательные эффекты и, таким образом, снижаются потенциальные побочные эффекты.
Руководитель исследования, доктор Марк Уолл из Уорикского университета, считает, что активность и селективность BnOCPA является уникальной и дальнейшие исследования позволят разработать сильные анальгетики и помочь пациентам с хронической болью. Кроме того, что вещество может стать новой платформой для создания обезболивающих, механизм воздействия и обнаруженные свойства помогут определить новое прицельное воздействие на клеточные эффекты и открыть новые области фармакологии.
