Ученые, которые занимаются изучением памяти и эффектов старения мозга, отмечают, что у мужчин хуже производительность памяти, чем у женщин, когда они становятся старыми. Кроме того, было обнаружено, что нет связи возрастных ухудшения функций памяти с геном ApoE ε4 , этот ген считается одним из факторов риска развития болезни Альцгеймера.
Научное исследование, публикация которого была недавно в журнале « JAMA Neurology «, проводило измерение функций памяти, замеры структур мозга, а именно уменьшение гиппокампа и наличие амилоидных бляшек, связанных с болезнью Альцгеймера.
"Нашей задачей было сравнить возраст, пол и наличие гена ApoE ε4 и действие этих факторов на производительность памяти, объем гиппокампа и наличие амилоида с помощью позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) в различных возрастных группах ", отмечают авторы.
Апо ε4 является геном, который однозначно идентифицирован как один из факторов риска для развития болезни Альцгеймера с поздним дебютом и было установлено, что его наличие значительно снижает возраст начала этого заболевания. Этот ген также считается фактором риска для более раннего развития болезни Альцгеймера
Из-за ассоциаций между APOE ε4, накоплением амилоида и болезнью Альцгеймера, многие эксперты также связывали присутствие этих двух факторов с когнитивными и мнестическими нарушениями.
Для исследования была использована группа из 1246 человек с нормальными когнитивными функциями в возрасте от 30 до 95 , и они прошли ПЭТ, магнитно-резонансную томографию (МРТ) и тестирование памяти. Участники исследования были разделены на четыре группы, по полу и наличию гена ApoE ε4 .
Доктор Клиффорд Р. Джек из клиники Мейо и его соавторы обнаружили, что, в целом, память, оказывается, постепенно ухудшается в возрасте от 30 лет до 90. Наряду с этим, уменьшение объема гиппокампа также начиналось в возрасте от 30 лет, но резкое уменьшение происходило в возрасте от 70 лет.
В среднем накопление амилоида на основании данных ПЭТ было низким до возраста 70 лет, у людей же старше 70 лет накопление амилоида резко возрастало. Носители гена ApoE ε4 в возрасте 70 лет и старше имели в среднем большее накопление амилоида, чем те, у кого не было этого гена. Исследователи обнаружили, что возраст, в котором у 10% участников отмечалось накопление амилоида при ПЭТ исследовании, был в среднем 57 лет (для носителей АРОЕ ε4 гена) и 64 года для участников без этого гена.
Изменения функций памяти и структур мозга, не связаны с наличием APOE ε4 гена
В целом, у мужчин память после 40 была хуже, чем у женщин и более низкий объем гиппокампа, чем у женщин, в возрасте старше 60 лет. Тем не менее, эти изменения не имели связи с наличием гена APOE ε4 в любом возрасте.
Исследователи полагают, что исследование показывает, воздействие таких факторов как пол, наличие гена ApoE ε4 на возрастные тенденции в структуре головного мозга, функции и накопление амилоида.
Они заявляют, что их выводы согласуются с моделью поздно дебютирующей болезни Альцгеймера, и накопление амилоида происходит позже в жизни, наряду с уже существующими структурными и когнитивными изменениями, связанных не с накоплением амилоида, а обусловлены инволюционными изменениями.
Результаты исследования недостаточно информативны, так как было проведено скрининговое исследование, поэтому его результаты не могут иметь доказательный характер. Кроме того, выборка участников с нормальными когнитивными функциями проводилась среди подгрупп только по возрасту . .
В связи с этим доктор Charles Decarli из Университета Калифорнии в Дэвисе, утверждает, что исследование представляет новую информацию, которая может изменить мнение о том, что накопление амилоида объясняет производительность памяти по всему возрастному диапазону:
"Важно отметить, что эта работа не только показывает существенное влияние мозгового накопления амилоида на риск развития деменции, но также расширяет знания о процессах старения в структурах мозга, накопление амилоида и изменения памяти среди нормальных людей ".
